Die Tentamus Pharma & Med Deutschland GmbH ist ein Zusammenschluss GMP-zertifizierter und ISO-akkreditierter Auftragslabore in Deutschland mit Standorten in Bad Kissingen (vormals BLS-Analytik), Karlsruhe (vormals Tentamedix) und Oldenburg (vormals DSI-Pharm). Die Labore führen chemische, physikalisch-chemische, mikro- und molekularbiologische sowie zellbiologische Prüfungen für Wirkstoffe, Arzneimittel und Medizinprodukte durch.
Für Medizinprodukte prüft Tentamus die Biokompatibilität und biologische Sicherheit gemäß den aktuellen ISO-10993-Normen und OECD-Richtlinien — Spezialgebiet sind in-vitro-basierte Testsysteme für Zytotoxizität, Irritation, Sensibilisierung und Genotoxizität. Hinzu kommen Bioburden- und Endotoxinbestimmung, funktionelle Bioassays sowie instrumentelle Analytik mit AAS, ICP-MS und Gaschromatographie.
Für Arzneimittel werden Ausgangsstoffe, In-Prozess-Produkte, Wirkstoffe und Fertigarzneimittel GMP-konform nach Arzneibuchmethoden oder individuellen Vorgaben geprüft; Sachkundige Personen übernehmen im Kundenauftrag Chargenfreigaben und EU-Retests. Ein erfahrenes Team steht für transparente Abläufe, valide Ergebnisse und aussagekräftige Dokumentation.
